Inhalt: Behinderung Klumpfu?
Hilfe: Menschen mit Behinderung
Menschen mit Behinderung im Internet. Zum Charakter von betroffenen und behinderten Menschen später mehr, aber der Mut über die eigene oder die Behinderung der eigenen Kinder zu schreiben, um anderen Menschen zu helfen, sagt schon viel über den Charakter aus. Was besonders für Menschen gilt, die mit einer schlimmen Behinderung, mit schlimmen Behinderungen leben müssen. Zusätzlich zum persönlichen Handicap kommen so die Sorgen anderer Menschen hinzu, die sie mit der Veröffentlichung persönlicher Erfahrungen und Details zwangsläufig kennen lernen. Diese Menschen verdienen eine besondere Anerkennung, nicht nur weil sie ihre negativen Erlebnisse nochmals durchleben, während sie diese zu Papier und auf den Bildschirm bringen. Meiner Erfahrung nach sind Menschen mit Behinderung ganz besondere und überwiegend herzensgute Menschen. Sie werden schneller erwachsen, weil der Ernst des Lebens durch eine Behinderung früher beginnt. Das ist zumindest meine Sichtweise auf das Leben mit einer Behinderung.
Und hier nun die Webauftritte von Menschen mit und ohne Handicap, die über sich oder ihre Kinder schreiben, mit Ausnahme der auf den vorherigen Seiten schon genannten Webauftritte. In der Hoffnung, dass die eine oder andere Information dabei ist, die eventuell Ihrem Schicksal ähnelt und Ihnen weiter hilft. Wenn Sie sich für meine Geschichte interessieren, dann geht es hier zu meinen Geschichten und Erfahrungen. Es ist schon traurig, mit welchem Schicksal, mit welchen Behinderungen die Menschen leben müssen. Wenn man die wirklich schlimmen Schicksale betrachtet, dann ist das eigene Schicksal, die eigene Behinderung nur noch halb so schlimm.
Schicksale von Menschen mit Behinderung
Zunächst ein Hinweis auf eine ganz besondere Frau aus Österreich: Auf die Homepages von Barbara Brozka. Eine Frau, die sehr stark sein muss, weil sie seit der Geburt gehörlos ist und außerdem mit beidseitigen Klumpfüßen auf die Welt gekommen ist. Ein tolles Vorbild für alle Menschen mit Behinderung, nicht nur weil sie ihr Handicap, gehörlos zu sein, dazu nutzt, Gehörlosen zu helfen. Sie hält außerdem in ihrer Gebärdensprache Vorträge zum Klumpfuß für Gehörlose mit Klumpfüßen. Dieser Frau gebührt Hochachtung! Ihre Internetpräsenz ist in vier Bereiche unterteilt, deren Besuch ein Muss ist, wie zum Beispiel der Besuch der Seite zum Klumpfuß.
Nicht weniger Hochachtung gebührt den folgenden Menschen und ihren Geschichten, wie der Mama von Nina Ott mit Nina's Seiten, die in Form eines Tagebuchs und aus Sicht ihrer besonderen Tochter über ihr Schicksal und die leidvollen Erfahrungen schreibt - eine weitere Homepage, an der kein Weg vorbei führt, wobei der Bereich: "von Eltern für Eltern" Pflicht ist. Das in 2004 geborene Mädchen leidet am Cri-du-chat-Syndrom und hat dazu Klumpfüßchen, wie die Mama die Fehlstellung der Füße liebevoll nennt.
Schicksale in Kurzform
Den Anfang macht hier der Internetauftritt: Endlich zu dritt !!!, von den glücklichen Eltern von Kilian Daniel, der in 2009 mit dieser Fußfehlstellung geboren wurde. Als nächstes ein Klumpfuß Erfahrungsbericht über einen Jungen, der im Jahr 2001 wegen eines Klumpfußes operiert wurde. Leider scheinen momentan keine aktuellen Informationen zum Jungen zu folgen, jedoch sind die Informationen trotzdem hilfreich. Dann die Geschichte von Mauggi aus der Schweiz (Geburtsjahr 2003), der mit einem Klumpfuß geboren wurde und bei dem die Eltern den eigenen Schilderungen nach gute Entscheidungen getroffen haben. Wer die Schweizer Sprache beherrscht, der erhält von den Eltern eines Mädchens mit Klumpfüßen, der Familie Koller, Informationen zu Baby, Familie und Klumpfüßen sowie Informationen zur Behandlung. Ein Junge mit einem SichelFuß und einem Klumpfuß spielt auf der nächsten Seite namens Klumpfuß-Geschichte die Hauptrolle in einer Kurzfassung, die von 2002 bis 2006 reicht. Gefolgt von einer Mama, die auf Julias Homepage über das Schicksal ihrer Tochter berichtet, die im Jahr 2000 mit dieser Fehlstellung der Füße das Licht der Welt erblickte. Die Informationen sind zwar schon etwas älter, aber deshalb nicht weniger hilfreich.
Neben der Möglichkeit, über die genannten Seiten den Kontakt zu Menschen mit Behinderung herzustellen, können Sie auch am Klumpfußtreffen, dass seit 2004 jährlich stattfindet. teilnehmen.
Im Übrigen freue ich mich über jeden Hinweis, der diese Seite bereichert, um den Betroffenen und Interessierten noch mehr nützliche Informationen über weitere Schicksale zu liefern. Wer einen hier fehlenden Webauftritt kennt oder selbst einen betreibt, weil er von einer Behinderung betroffen ist, der darf mich gerne kontaktieren.
- Foren und Gruppen - Wo treffe ich Gleichgesinnte mit Behinderungen, mit Klumpfuß?
- Krankenkassen, Krankenversicherungen - Welche Kassenleistungen stehen mir zu?
- Behörden und Ämter - Wo ist was zu beantragen?
- Vereine und Verbände - Welche Organisationen können mir helfen?